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LA ANMAT APROBÓ EL MISOPROSTOL QUE SE FABRICA EN SANTA FE

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El medicamento utilizado para realizar abortos es distribuido en centros de salud de la provincia. Con la reciente autorización de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica podrá distribuirse a todo el país.

El Jueves 4 de Febrero la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el Misoprostol 200 mcg (comprimido vaginal) que produce el Laboratorio Industrial Farmacéutico Sociedad del Estado de Santa Fe (LIF). El medicamento se utiliza para la interrupción legal y voluntaria del embarazo. Ahora la droga está más cerca de poder participar en los procesos de licitaciones del Ministerio de Salud de la Nación.

Cabe destacar que el LIF es el único laboratorio público que lo fabrica en el país, ya que en el resto del territorio nacional se produce en privados. Un paso más que reivindica a Santa Fe como una provincia pionera en políticas para la protección de la salud sexual y reproductiva de las mujeres y personas gestantes. El laboratorio farmacéutico santafesino es, desde 2009, la primera institución pública en producir anticonceptivos orales.

La droga, recomendada por la OMS (Organización Mundial de Salud) para abortos ambulatorios, se comenzó a producir íntegramente en el laboratorio santafesino desde 2020, pero desde 2018 se gestiona a través de una producción asociada. En octubre de ese año Anmat aprobó la comercialización del producto en el país a través de la disposición 946-12/10/ 2018 para uso ginecológico. También tiene usos para parto y posparto en distintas dosis, y tiene una eficacia del 90% para abortos si es administrada con la indicación médica pertinente.

En el primer año, el Misoprostol del LIF pasó todas las pruebas para ser usado y estaba pendiente la autorización de Anmat para poder distribuirlo fuera de la provincia. En julio el laboratorio santafesino incluyó al misoprostol en la lista de 40 medicamentos que fabrica y que se distribuyen de manera gratuita en efectores públicos de salud.

Info: Periodicas.

ALBERTO FERNÁNDEZ RECIBIÓ LA PRIMERA DOSIS DE LA VACUNA SPUTNIK V

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Luego de que la ANMAT apruebe la vacuna para mayores de 60 años.

El presidente Alberto Fernández recibió esta mañana en el Hospital Posadas la primera dosis de la vacuna Sputnik V contra el Covid-19. La vacuna fue aplicada en su brazo izquierdo por Marcela Yanni, licenciada en enfermería.

El mandatario nacional reafirmó la seguridad y eficacia de la vacuna y reiteró que su prioridad es que llegue a la mayoría de los argentinos en el menor tiempo posible.

En ese marco, el Jefe de Estado indicó que quiere contar con todas las vacunas que estén a disposición y destacó el trabajo realizado para lograr la aprobación que finalmente ANMAT dio ayer a la vacuna Sputnik V para los mayores de 60 años. 

Fernández también agradeció al personal de salud por su lucha contra la pandemia y a quienes están involucrados en el desarrollo y distribución de la vacuna.

EL TEST ARGENTINO QUE DETECTA COVID-19 EN 5 MINUTOS FUE APROBADO POR LA ANMAT

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Se trata del primer test serológico rápido que permite saber si una persona está o estuvo infectada con el virus, realizado por científicos argentinos. El INTI aportó al nuevo producto en la provisión de un insumo clave, que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus.

En el marco de la actual pandemia y ante el aumento de casos, una de las acciones clave para controlar la propagación del coronavirus es la realización de testeos. Teniendo en cuenta esta demanda, científicos del consorcio CINDEFI-Bamboo desarrollaron el primer test serológico rápido nacional, que mediante una gota de sangre permite saber si la persona está o estuvo en contacto con el virus SARS-CoV-2.

La ANMAT aprobó el primer test argentino para la detección rápida de COVID-19 - Infobae

“Desde el consorcio se contactaron con nosotros porque necesitaban sustituir importaciones de un insumo conocido como IPTG (Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido), para inducir la producción de la proteína N del coronavirus. Esta proteína se coloca en las tiras reactivas del test y es clave porque al ponerse en contacto con la sangre de la persona testeada permite detectar la presencia de anticuerpos —en caso de tenerlos indicaría que el virus ingresó a su organismo—”, detalla Laura Hermida, subgerenta de Industria y Servicios del INTI, que formó parte del equipo de trabajo junto a otros especialistas de los sectores de Química y Biotecnología.

El nuevo test rápido permitirá realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas. Podrá utilizarse, por ejemplo, en plazas, colectivos y escuelas para separar rápidamente a los positivos, a quienes luego se les podrá realizar un hisopado para aislar a los que están cursando actualmente la enfermedad.

La ANMAT aprobó el test argentino para la detección rápida de coronavirus - La Voz del Pueblo

“Estos test actualmente existen pero la mayoría son importados de oriente. El nuevo producto tiene un costo accesible (que se calcula entre 5 y 7 dólares) y permite ir siguiendo la infección de una manera activa, en lugar de atacarlo de forma pasiva sólo centrado en pacientes con síntomas”, destaca Sebastián Cavalitto, investigador del CONICET y director del Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales (CINDEFI, CONICET, La Plata).

“El desarrollo del insumo desde INTI acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que el test pueda tener un precio accesible”, concluye Hermida. Como resultado de la experiencia, anticipa que “a futuro, está previsto transferir la tecnología de producción (del IPTG) para que una empresa nacional pueda fabricarlo”.

INFO: Argentina.gob.ar