Ana Rodríguez, presidenta de la Asociación Civil TGD Padres TEA Cuartel V, explicó la importancia de la concienciación del TEA, y adelantó las diferentes actividades que se llevarán a cabo el 1 de abril frente al palacio municipal. El 2 de abril, se realizará el acto central en Plaza de Mayo.
“Un feliz viaje por la vida», es el lema elegido para la campaña del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2022, que se enfoca en el derecho de las personas con trastorno del espectro del autismo y sus familias a disfrutar de una vida feliz. Muchas de ellas se enfrentan día a día a la discriminación en diferentes aspectos de la vida, debido en gran parte a la falta de concienciación sobre el TEA, para combatir ello, es necesario eliminar los prejuicios existentes y empatizar con el colectivo.
Conocer y comprender sus necesidades para poder facilitarles los apoyos específicos que les permitan vivir felices y participar en la sociedad en igualdad de condiciones respecto al resto de la ciudadanía.
Desde Moreno Primero nos comunicamos con Ana Rodríguez, madre de Renata (8) con autismo moderado y Lucas (6) con autismo severo, y responsable de “TGD Padres TEA Cuartel V”, quien profundizó en la importancia de la visibilización del TEA y adelantó algunas actividades que se llevarán a cabo hoy, 1 de abril, frente al palacio municipal.
“Si hacemos un cálculo matemático, de acá a 6 años, todas las familias van a tener un familiar con algún trastorno, o con discapacidad”, comenzó en su explicación, y continuó: “Sabemos que el autismo es una condición, la persona nace y muere con autismo y por eso es super importante, porque queremos dar visibilidad en busca de más políticas públicas para poder atender a estos niños que después crecen y pasar a ser jóvenes adultos”. A ellos, reflexiona, “lo único que tiene el Estado para ofrecerles es, además de una escuela especial, un centro de día y nada más”. Ahora bien, “ellos tienen derecho a tener una vida buena” y para que ello suceda, “hay que pensar en el futuro de nuestros chicos”.
Con todo, la presidenta de la Asociación Civil morenense expresa que “la mirada este año va enfocada en la toma de conciencia, y en que la gente sepa que puede asistir y contar con espacios: si tienen un niño o niña con TEA, pueda acercarse a un club de barrio donde lo vaya a atender una persona que está capacitada, lo mismo en las escuelas, y demás instituciones, y a nosotros también.”
Con respecto a la jornada que se realizará frente al palacio municipal, hoy 1 de abril, a las 21 hs, adelantó que “Será una breve ceremonia, una exposición con algunos juegos didácticos y pedagógicos para mostrar un poco lo que se estuvo trabajando durante el contexto de pandemia”. Además, aclaró que “no se va a hacer una actividad recreativa porque todavía seguimos en contexto de pandemia y tenemos que tener en cuenta que hay chicos que, además de autismo, tienen otras patologías, y hay que seguir cuidándose”.
La cabina sensorial estará presente, una cabina de realidad virtual que propone ponerse en el lugar de chicos y chicas con TEA para entender cómo sienten la pirotecnia. También habrá algunos juegos didácticos y pedagógicos para mostrar un poco lo que trabajaron en contexto de pandemia, y antes también.
“Creo que lo importante es mostrar el trabajo articulado con diferentes secretarías y áreas del municipio, y destacar el trabajo real y la visibilidad que tenemos en el territorio a partir de esa articulación”, consideró Ana, y agregó que “porque si bien desde nuestra Sociedad Civil trabajamos todo lo relativo al autismo, también nos atraviesan otras cosas, otras situaciones, estamos expuestos, y por ello es importante la articulación con diferentes áreas”, justificó.
Así, se mostrará el trabajo realizado no sólo con el área de Educación, sino también con el área de Juventudes, de Deportes, de Salud, y hasta de Género y Diversidad.
También, Ana considera necesario mostrar los que vienen trabajando hace ya varios años, porque “siempre queda en un logo o en una linda jornada, pero atrás de eso hay un fuerte trabajo y compromiso que permiten también esa articulación”.
Nuevo personaje en la serie “More y Nito”
More y Nito es una serie de dibujos animados que se puede ver en las redes sociales y que tiene como objetivo difundir consejos y entretenimiento a niños y niñas morenenses.
Tal como lo explicaron desde el Municipio, se trata de “una propuesta educativa y de entretenimiento en la cual una niña y un niño morenenses que son hermanos aprenden y juegan, a la vez que transmiten enseñanzas y valores”.
Ana hace mención a la serie y expresa “estamos contentos porque hoy se estrena un nuevo personaje de “More y Nito”, que se va a llamar Renata”.
El género del personaje no es al azar. “Uno de cada 44 niños nace con TEA, y cada 4 niños, uno sólo es niña. Entonces pensamos en darle visibilidad a las mujeres dentro de las personas con TEA”, y aclara, “hubo un fuerte trabajo detrás para poder capacitar al personal de comunicación para que transmitir a través de la serie lo que es el TEA”.
Personas privadas de su libertad producen materiales didácticos para personas con TEA: Ayudar Te Ayuda
También, en el encuentro va a haber una exposición material didácticos que surgen de un proyecto llevado a cabo por TGD Padres TEA Moreno. “Se trabaja con personas privadas de su libertad, quienes fabrican materiales pedagógicos con materiales reciclables”, explica Ana.
La propuesta se pensó a partir de una necesidad: “Los materiales pedagógicos son carísimos, yo puedo llevar a mi hijo a terapia pero cuando salimos de ahí no tiene los materiales para continuar en casa, y tengo que esperar a la otra semana para ir a terapia nuevamente y que pueda usarlos. Ahora, nosotros usamos los que realizan los internos, materiales pedagógicos que son totalmente gratis.”
Hoy en Moreno, y mañana al acto central en Plaza de Mayo
“¿Por qué lo hacemos hoy y no mañana? Porque mañana vamos a ir a Plaza de Mayo donde se realiza el acto central, indicó Ana.
Vera Vera, mamá de Luca, coordinadora de la Red Federal de TGDPadresTEA, presidenta de TGDPadresTEA Red Provincia Buenos Aires, e integrante fundadora de TGDpadresTEA La Matanza, informó a Moreno Primero que desde en plaza de mayo se realizará el acto central “el próximo sábado 2 de abril, desde las 17 horas en Plaza de Mayo.”
Además, adelantó que “la mayoría de los gazebos y de los nodos van a ser de la provincia de Buenos Aires y se esperan muchísimos grupos de diferentes puntos de la provincia” y además “vamos a estar preparando todo el material que tenga que ver con la información, la asesoría legal y educativa, dónde pueden ir a realizar un diagnóstico y los pasos que siguen luego de realizarlo.”
También adelantó que va a haber exposición de proyectos, tales como Proyecteando, Ayudar Te Ayuda, varias capacitaciones a docentes, algunas campañas que realizaron.
También se podrán ver “diferentes ejes que están siempre, por ejemplo, que el Estado tenga en agenda las necesidades de nuestro colectivo que tienen que ver con el diagnóstico y el tratamiento gratuito para quienes no lo puedan pagar, la educación inclusiva y la inserción laboral, la capacitación a profesionales de salud, docentes, y la articulación de la comunidad, y por último, trabajar en un censo más serio que nos pueda arrojar estadísticas locales y trabajar con un buen equipo de investigación con respecto a este gran avance que tiene el diagnóstico”.
