Un mill\u00f3n de dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio chino Sinopharm llegar\u00e1n en los pr\u00f3ximos d\u00edas desde Beijing <\/strong>y para esta semana tambi\u00e9n se espera el arribo de un nuevo lote de dosis de la vacuna Sputnik V, creada por el Instituto Gamaleya de Rusia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n El mill\u00f3n de dosis de Sinopharm permitir\u00e1 inmunizar a 500.000 personas, ya que este f\u00e1rmaco, como la mayor\u00eda de las vacunas contra la Covid-19, requiere dos aplicaciones.<\/p>\n\n\n\n Un requisito clave para la llegada de la vacuna Sinopharm fue la decisi\u00f3n de la ministra de Salud Carla Vizzotti, firmada este domingo, a trav\u00e9s de la resoluci\u00f3n 688\/2021,<\/strong> de autorizar su uso de emergencia y, de ese modo, incorporarla a la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n La ministra dispuso la medida luego de que la ANMAT recomendara la utilizaci\u00f3n de la vacuna Sinopharm a partir de lo establecido en la ley 27.573\/2020 (sobre vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra Covid-19), sancionada a fines de octubre.<\/p>\n\n\n\n En el caso de la vacuna Sputnik V, el s\u00e1bado por la noche\u00a0parti\u00f3 a Mosc\u00fa la asesora presidencial Cecilia Nicolini, que en los pr\u00f3ximos d\u00edas analizar\u00e1 con las autoridades del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF) los contratiempos que surgieron en las \u00faltimas semanas y que afectaron el suministro de dosis hacia la Argentina.<\/p>\n\n\n\n Con respecto a la aprobaci\u00f3n de la vacuna Sinopharm la flamante ministra de Salud ratific\u00f3 en declaraciones radiales que la aprobaci\u00f3n para el uso de emergencia de la vacuna China se encontraba \u00aben la \u00faltima instancia\u00bb, ya que el ANMAT recibi\u00f3 \u00abla informaci\u00f3n del ensayo de fase 3, de an\u00e1lisis interino, como para todas las vacunas\u00bb.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, la funcionaria detall\u00f3 que el organismo de contralor \u00abrealiz\u00f3 consultas puntuales y han sido respondidas\u00bb, un proceso que en el caso de Sinopharm se vio favorecido porque el laboratorio estatal chino realiz\u00f3 estudios de fase 3 simult\u00e1neamente en varias partes del mundo (Emiratos \u00c1rabes Unidos, Egipto, Bahrein, Serbia, Per\u00fa, Pakist\u00e1n, Marruecos) pero tambi\u00e9n en la Argentina.<\/p>\n\n\n\n En efecto, en el pa\u00eds los ensayos se realizaron sobre una poblaci\u00f3n testigo de 3.008 voluntarios que participaron de un \u00abestudio aleatorizado\u00bb (reciben al azar vacuna o placebo) a partir de la asociaci\u00f3n del grupo farmac\u00e9utico chino con la red Vacunar y la Fundaci\u00f3n Hu\u00e9sped<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n El responsable de los ensayos de Sinopharm en la Argentina fue el infect\u00f3logo Pedro Cahn, fundador de la Fundaci\u00f3n Hu\u00e9sped.<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u00abEs extremadamente segura, en los ensayos no hemos registrado eventos adversos serios relacionados a la vacuna, as\u00ed que desde la punto de vista de la seguridad le puedo dar garant\u00eda\u00bb, asegur\u00f3 Cahn ante la consulta de T\u00e9lam y agreg\u00f3: \u00abDesde el punto de vista de la eficacia, ellos (por el laboratorio chino que la produce) han informado una eficacia similar a la de otras vacunas\u00bb.<\/p>\n\n\n\n Info: T\u00e9lam.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Se trata de una medicaci\u00f3n \u00abextremadamente segura\u00bb, seg\u00fan palabras del infect\u00f3logo Pedro Cahn, y asegur\u00f3 que en los ensayos no se registraron eventos adversos serios relacionados a la vacuna. Un mill\u00f3n de dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada … Sigue leyendo