El 6 de mayo de 2020, en Argentina se present\u00f3 el primer test serol\u00f3gico (de b\u00fasqueda de anticuerpos) nacional, el CovidAr IgG<\/strong> desarrollado por investigadoras e investigadores de Conicet y la Fundaci\u00f3n Instituto Leloir (FIL), con apoyo del Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n (MINCyT) y la Agencia Nacional de Promoci\u00f3n de la Investigaci\u00f3n, el Desarrollo Tecnol\u00f3gico y la Innovaci\u00f3n en el marco de \u00abUnidad Coronavirus\u00bb.
Unos meses despu\u00e9s, en agosto, se present\u00f3 el CovidAr IgM<\/strong> que permit\u00eda la medici\u00f3n de otros anticuerpos, sirviendo como complemento del anterior, ambos producidos por el laboratorio nacional Lemos.
\u00abAl d\u00eda de hoy se produjeron 1.100.000 determinaciones y ya se distribuyeron en forma de donaci\u00f3n unas 800.000 a autoridades de salud a nivel municipal, provincial y nacional\u00bb, detall\u00f3 a T\u00e9lam Andrea Gamarnik<\/strong>, jefa del Laboratorio de Virolog\u00eda Molecular de la FIL, investigadora del CONICET y responsable del proyecto.
Y continu\u00f3: \u00abAdem\u00e1s los test se donaron para distintos estudios cl\u00ednicos, para estudios en geri\u00e1tricos, personal de salud de hospitales de todo el pa\u00eds, estudios de seroprevalencia en barrios (entre otras aplicaciones). Tambi\u00e9n se emplearon para cuantificar anticuerpos en personas convalecientes que donaron plasma para tratamientos\u00bb.
Recientemente, el grupo liderado por Gamarnik public\u00f3 en la revista cient\u00edfica PLOS Pathogens una investigaci\u00f3n en la que a trav\u00e9s del uso de CovidAr pudieron determinar que un 95% de las personas que tuvieron Covid-19 desarrolla anticuerpos a los 45 d\u00edas, entre otras conclusiones que permiten comprender mejor la respuesta del sistema inmune.
El mayo del a\u00f1o pasado ANMAT tambi\u00e9n aprob\u00f3 el uso de un test r\u00e1pido nacional de detecci\u00f3n del virus: el NEOKIT-COVID-19<\/strong>, que fue desarrollado por cient\u00edficas y cient\u00edficos del Conicet en el Instituto C\u00e9sar Milstein, en asociaci\u00f3n con la empresa NEOKIT SAS, formada sobre la base de un Consorcio P\u00fablico-Privado (CAPP) entre el Conicet y el Laboratorio Pablo Cassar\u00e1 S.R.L.
El Neokit permite la detecci\u00f3n de material gen\u00e9tico del virus a trav\u00e9s de una tecnolog\u00eda que se conoce como amplificaci\u00f3n isot\u00e9rmica mediada por bucle (LAMP, por sus siglas en ingl\u00e9s), lo que permite diagnosticar si la persona tiene el SARS-Cov-2.
\u00abHasta diciembre se produjeron 1,3 millones de determinaciones. Se vendieron 350.000 de Neokit com\u00fan y 130.000 de la versi\u00f3n plus (sin extracci\u00f3n del ARN)\u00bb, describi\u00f3 por su parte Adri\u00e1n Vojnov<\/strong>, investigador jefe del Laboratorio de Fitopatolog\u00eda Molecular del ICT Milstein y referente del proyecto.
La provincia de Buenos Aires encarg\u00f3 200 mil determinaciones de este test, en efecto el NEOKIT PLUS es el que se est\u00e1 usando en la red de diagn\u00f3stico para la temporada; en tanto que Formosa pidi\u00f3 60 mil; adem\u00e1s se exportaron a Panam\u00e1 70 mil determinaciones y se est\u00e1 en proceso para exportar a Canad\u00e1 .<\/p>\n\n\n\n
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Otro de los test nacionales que detecta el virus es el ELA-CHEMSTRIP<\/strong>, desarrollado por cient\u00edficos del Instituto de Investigaciones Biotecnol\u00f3gicas (IIBIO, CONICET-UNSAM) y de la Universidad de Quilmes en asociaci\u00f3n con las empresas de base tecnol\u00f3gica CHEMTEST y Productos Bio-l\u00f3gicos SA (PB-L) y fue aprobado el 13 de junio.
Este test, que tambi\u00e9n funciona utilizando amplificaci\u00f3n isot\u00e9rmica mediada por bucle, distribuy\u00f3 entre julio y diciembre unas 350 mil determinaciones.
\u00abLa mayor\u00eda se utiliz\u00f3 en hospitales p\u00fablicos del conurbano bonaerense y en menor medida se enviaron a las provincias de Santa Fe, Santiago de Estero, Salta, Jujuy, Entre R\u00edos, R\u00edo Negro, Tierra de Fuego y Santa Cruz\u00bb, inform\u00f3 a T\u00e9lam Diego Comerci<\/strong>, investigador de la UNSAM y coordinador del desarrollo.
Y a\u00f1adi\u00f3 que \u00aben el sector privado estamos trabajando con grandes sanatorios de la Ciudad de Buenos Aires, Rosario, AMBA y Mendoza\u00bb.
Comerci detall\u00f3 que \u00aben las \u00faltimas semanas hemos distribuido unas 50 mil pruebas m\u00e1s, principalmente en las regiones de AMBA y NOA y tambi\u00e9n en Santa Fe\u00bb.
Este lunes, ANMAT aprob\u00f3 el FarmaCov test<\/strong>, una prueba serol\u00f3gica r\u00e1pida que detecta anticuerpos a partir de una gota de sangre que es colocada en un dispositivo pl\u00e1stico que contiene en su interior una tira reactiva: al adicionar un reactivo qu\u00edmico, en el dispositivo aparecen una l\u00ednea (negativo) o dos l\u00edneas (positivo), similar a como funcionan los test de embarazo.
El tiempo de an\u00e1lisis de esta prueba es de aproximadamente 5 a 10 minutos con un valor predictivo positivo del 94%, seg\u00fan informaron sus desarrolladores.
La detecci\u00f3n de anticuerpos, como sucede con los test CovidAr, es un indicador de que la persona est\u00e1 o estuvo con el virus; no obstante la confirmaci\u00f3n de laboratorio de que la persona tiene en ese momento el SARS-Cov-2 se realiza a trav\u00e9s de pruebas que buscan en el virus, como las PCR o las LAMP.
El test fue creado por cient\u00edficos del Centro de Investigaci\u00f3n y Desarrollo en Fermentaciones Industriales CINDEFI, ubicado en la Facultad de Ciencias Exactas, dependiente de la UNLP y el CONICET, y desarrollado y producido en conjunto con Bamboo Biotech SAS y Farmacoop Lta; en la producci\u00f3n de insumos tambi\u00e9n particip\u00f3 Instituto de Investigaciones Fisicoqu\u00edmicas Te\u00f3ricas y Aplicadas (INIFTA), dependiente de INTA y Conicet. <\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/morenoprimero.com.ar\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/NEOKIT2.jpg\")
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